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小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒

小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒

簡要描述:
“小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒"上海勁馬實驗設備(bèi)有限公司現貨供應,國慶期間凡在我司一次性購買試劑滿5000元的客戶,均可享受立減500元優惠,此産(chǎn)品僅供科研。訂購:。

更新時(shí)間(jiān) :2022-08-12

訪問量:1405

廠商性質:生産廠家

生産地址:美國

産品名稱:小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒

英文名稱(chēng):Mouse Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA KIT

産品規格:96人份/48人份
保存條件:2-8℃
檢測方法:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)
檢測範圍:詳見說明書 
主要作用:科研
待檢樣本:體液 ,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液 ,組織勻漿,心房水标本等等。
檢測目标:人,小鼠,大鼠,豚鼠,豬 ,犬 ,兔 ,牛,羊,猴,兔,馬等動物種屬。

小鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒 結果判斷
定性測定
定性測定的結果判斷是對受檢标本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分别用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該标本在該測定系統中有反應。"陰性"則爲無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果,即用滴度來表示反應的強度,其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,将标本作一系列稀釋後進行試驗,呈陽性反應的zui高稀釋度即爲滴度。根據滴度的高低,可以判斷标本反應性的強弱,這比觀察不稀釋标本呈色的深淺判斷爲強陽性、弱陽性更具定量意義。 在間接法和夾心法ELSIA中,陽性孔呈色深於陰性孔。在競争法ELISA中則相反,陰性孔呈色深於陽性孔。兩類反應的結果判斷方法不同 ,分述於下。
(1) 間接法和夾心法
這類反應的定性結果可以用肉眼判斷。目視标本也無色或近於無色者判爲陰性,顯色清晰者爲陽性。但在ELSIA中 ,正常人血清反應後常可出現呈色的本底 ,此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異,因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應爲不含受檢物的正常血清或類似物(見3.6)。在用肉眼判斷結果時,更宜用顯色深於陰性對照作爲标本陽性的指标。目視法簡捷明瞭,但頗具主觀性。在條件許可下,應該用比色計測定吸光值,這樣可以得到客觀的數據。先讀出标本(sample,S)、陽性對照(P)、和陰性對照(N)的吸光值,然後進行計算。計算方法有多種,大緻可分爲陽性判定值法和标本與陰性對照比值法兩類。
a. 陽性判定值
陽性判定值(cut-off value)一般爲陰性對照A值加上一個特定的常數 ,以此作爲判斷結果陽性或陰性的标準。用此法判斷結果要求實驗條件十分恒定,試劑的制備必須标準化,陽性和陰性的對照品應符合一定的規格,須配用精密的儀器,並嚴格按規定操作。陽性判定值公式中的常數是在這特定的系統中通過對大量标本的實驗檢測而得到的 。現舉某種檢測HBsAg的試劑盒爲例。試劑盒中的陰性對照品爲不含HBsAg的複鈣人血漿,陽性對照品HBsAg的含量标明爲P=9±2ng/ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值後,先計算陰性對照A值的平均數(NCX)和陽性對照A值的平均數(PCX),兩個平均數的差(P-N)必須大於一個特定的數值(例0.400),試驗才有效。3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX,並≤1.5×NCX,如其中之一超出此範圍,則棄去,而已另兩個陰性對照重新計算NCX;如有兩個陰性對照A值超出以上範圍,則該次實驗無效。陽性判定值按下式計算:
陽性判定值=NCX+0.05 标本A值>陽性判定值的爲陽性,小於陽性判定值的爲陰性。應注意的是,式中0.05爲該試劑盒的常數,隻适合於該特定條件下,而不是對各種試劑均可通用。
根據以上叙述可以看出,在這種方法中陰性對照和陽性對照也起到試驗的質控作用,試劑變質和操作不當均會産生"試驗無效"的後果。
b.标本/陰性對照比值
在實驗條件(包括試劑)較難保證恒定的情況下 ,這種判斷法較爲合适。在得出标本(S)和陰性對照(N)的A值後,計算S/N值。也有寫作P/N的,這裏的P不代表陽性(positive),而是病人(patient)的縮寫,不應誤解。爲避免混淆,更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中,有些作者定出S/N爲陽性标準,現多爲各種測定所沿用。實際上每一測定系統應該用實驗求出各自的S/N的阈值。更應注意的是,N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。有的試劑盒中所設陰性對照爲不含蛋白質或蛋白質含量較底的緩沖液,以緻反應後産生的本底可能較正常人血清的本底低得多。因此,這類試
b. 抑制率法
抑制率表示标本在競争結合中标本對陰性反應顯色的抑制程度,按下式計算 :抑制率(%)= (陰性對照A值-标本A值)×100%/陰性對照A值.一般規定抑制率≥50%爲陽性,<50%爲陰性。
定量測定
ELSIA操作步驟複雜,影響反應因素較多,特别是固相載體的包被難達到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考标準品在相同的條件下制作标準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA,标準曲線的範圍一般較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數紙,以檢測物的濃度爲橫坐标,以吸光度爲縱坐标,将各濃度的值逐點連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨於平坦,中央較呈直線的部分是的檢測區域。

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