猴外源性α幹擾素（Exo-IFN-α）elisa試劑盒代測

猴外源性α幹擾素（Exo-IFN-α）elisa試劑盒代測

l 本試劑盒用於(yú)體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織
、細胞上清及相關液體樣本中猴外源性α幹擾素（Exo-IFN-α）的含量。

l 有效期：6個(gè)月

l 保存條(tiáo)件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用於(yú)臨床診斷(duàn)

實驗原理

試劑盒採(cǎi)用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴外源性α幹擾素（Exo-IFN-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入标本、标準品、HRP标記的檢測抗體，經過溫育並(bìng)*洗滌
。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並(bìng)在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顔色的深淺和樣品中的猴外源性α幹擾素（Exo-IFN-α）呈正相關。用酶标儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

猴外源性α幹擾素（Exo-IFN-α）elisa試劑盒代測操作步驟

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解)；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時，應對(duì)樣品進行稀釋，以使稀釋後的樣品符合試劑盒的檢測(cè)範圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.加樣：分别設空白孔、标準孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘孔分别加标準品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣将樣品加於(yú)酶标闆孔底部
，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶标闆加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。爲保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的标準品溶液。

2.棄去液體，甩幹，不用洗滌(dí)。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時内配制)，酶标闆加上覆膜, 37℃反應60分鍾
。

3.溫育60分鍾後(hòu)，棄去孔内液體，甩幹(gàn)，洗闆3次
，每次浸泡1-2分鍾，大約400μl/每孔，甩幹(gàn)(也可輕拍将孔内液體拍幹(gàn))。

4.每孔加檢(jiǎn)測(cè)溶液B工作液(同檢(jiǎn)測(cè)A工作液) 100μl，酶标闆加上覆膜37℃反應60分鍾。

5.溫育60分鍾後(hòu)
，棄去孔内液體，甩幹(gàn)，洗闆5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹(gàn)(也可輕拍将孔内液體拍幹(gàn))。

6.依序每孔加底物溶液90μl，酶标闆加上覆膜37℃避光顯色(30分鍾内，此時肉眼可見(jiàn)标準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，後(hòu)3-4孔梯度不明顯，即可終止)。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。爲瞭(le)保證實驗結果的準確(què)性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。

8.用酶聯儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液後立即進行檢測(cè)。

公司常見産品：

人常見(jiàn)ELISA試劑(jì)盒系列

人：IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-2R、IL-27、IL-23、IL-17、IL-18、IL-9、IL-8、IL-6、IL-5、IL-4、IL-2、IL-13、IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、 IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEP、MMP-3等

大鼠常見(jiàn)ELISA試劑(jì)盒系列

大鼠：TNF-α、IL-1β、IL-7、IL-32、IL-21、IL-27、IL-23、IFN-γ、TGF-α、TGF-β1等

小鼠常見(jiàn)ELISA試劑(jì)盒系列

小鼠：IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-13、IL-10、IL-11、IL-17、TNF-α、TNF-β、VEGF、TGF-β1等

另有兔、豬、猴、雞、鴨
、羊、植物等多種種屬ELISA試劑盒，所有試劑盒經過(guò)充分驗證，保證有效且重複(fù)性佳。