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恒遠産品文獻:對硝基酚乙醇溶液試劑引用文獻

  • 發布日期:2019/10/25      浏覽次數:1826
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    利用荷移反應分光光度法測定苯唑西林鈉
    秦海峰,宋健玲
    (太原理工大學 化學化工學院,太原 030024)

    摘 要:以丙酮溶液爲溶劑 ,利用苯唑西林鈉與對硝基酚發生荷移反應,建立瞭測定苯唑西林
    鈉含量的一種新方法 。苯唑西林鈉與對硝基酚發生荷移反應後生成穩定的 1∶ 1 絡合物,該絡合物大吸收波長爲 401. 4 nm,線性範圍 10 ~ 80 μg /mL,表觀摩爾吸光系數 ε = 2. 22 × 103 L·mol- 1·cm - 1。苯唑西林鈉回收率(質量分數)在 98. 35% ~ 100. 20% 範圍内,相對标準偏差≤2. 71% 。該方法簡便、快速,可用於測定藥物制劑中苯唑西林鈉的含量。
    關鍵詞:分光光度法;荷移反應;苯唑西林鈉;對硝基酚
    中圖分類号:O657. 32 文獻标識碼:A
    苯唑西林鈉(oxacillin sodium)屬半合成青黴素類抗生素,其抗菌作用方式與青黴素相似,對耐青黴素 G 的金黃色葡萄球菌具有殺菌作用。臨床主要用於治療敏感菌所緻的各種感染,如肺炎、敗血症、乳腺炎、燒傷創面感染、化膿性腦膜炎、骨髓炎、扁桃體炎、峰窩組織炎及膿皮病等。目前關於苯唑西林鈉的分析方法主要有液相色譜法[1-3]、分光光度法[4-5]、化學發光法[6]和電位滴定法[7]等。由於藥物分子中所含的能夠給予電子的基團能與電子接受體對硝基酚發生荷移反應[8]。筆者利用對硝基酚作爲配體與苯唑西林鈉反應形成荷移絡合物,以此測定苯唑西林鈉含量。本文研究瞭苯唑西林鈉與對硝基酚形成荷移絡合物的反應條件,探讨瞭反應機理。
    1 實驗部分
    1. 1 主要儀器與試劑
    儀器:UV-265 紫外可見分光光度計(日本島津公司);HH-S 型恒溫水浴鍋( 河南鞏義市英峪予華
    儀器廠)。試劑:3 × 10 - 3 mol /L 對硝基酚乙醇溶液(上海恒遠生物科技有限公司);500 μg /mL 苯唑西林鈉乙醇标準溶液(中國藥品生物制品檢定所);注射用苯唑西林鈉(上海新先鋒藥業有限公司);苯唑西林鈉膠囊(朗緻集團博康藥業有限公司)。所用試劑均爲分析純,實驗用水爲二次去離子水。
    1. 2 實驗方法
    準確吸取一定量的 500 μg /mL 苯唑西林鈉乙醇标準溶液於 10 mL 容量瓶中,加入 3 × 10 - 3 mol /L對硝基酚溶液 2. 5 mL,用丙酮稀釋至刻度。搖勻後在(20 ± 5)℃放置 10 min,用 1 cm 的比色池以試劑空白爲參比 ,於波長 401. 4 nm 處測定其吸光度。
    2 結果和讨論
    2. 1 吸收光譜
    按照實驗方法配制溶液,於分光光度計上掃描,所繪制吸收光譜見圖 1。對硝基酚試劑的吸收波長λmax = 325. 0 nm,苯唑西林鈉吸收波長 λmax = 339. 0nm. 在苯唑西林鈉溶液中加入對硝基酚溶液後,在401. 4 nm 處出現一新的吸收峰,表明有新物質生成,且吸光度值與濃度在一定範圍内呈良好的線性關系。本實驗以絡合物大吸收波長 401. 4 nm 作爲測定波長,同時以試劑空白爲參比,測定溶液的吸光度值 。
    2. 2 溶劑的選擇
    選用水、乙醇、甲醇、丙酮、乙腈、二甲基亞砜等不同的溶劑按照實驗方法配制溶液,分别測量其吸光度。結果表明,苯唑西林鈉與對硝基酚在丙酮溶劑中的吸光度值大,故本實驗選擇丙酮作爲反應溶劑。

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